Autoimmun Rev：系统性免疫介导病症中的心肌炎：患病率、特点和预后

许多以病变或多器官表示为形态的自体内皮细胞恶性肿瘤(SIDS)可引发胸腔受累，都有脑干炎。一些自体病理形态已日益被认为是世界银行脑干炎的主要决定因素。十分相似的SIDS，如的全面性化脓性(SLE)、炎磷脂遗传性(APS)、的全面性帕金森氏症(SSC)、结节病、表皮关节炎肌炎(DPM)、阿米巴溶解水痘伴多血管炎(EGPA)和其他血管炎遗传性，也不太可能与脑干炎有关，如慢性细菌性肠病(Ibds)等以器官基础上的自体内皮细胞的疾病也不太可能与脑干炎有关。这类疾病都有的全面性化脓性(SLE)、炎磷脂遗传性(Aps)、的全面性帕金森氏症(Ssc)、结节病、表皮关节炎肌炎(Dpm)、阿米巴溶解水痘伴多血管炎(Egpa)和其他血管炎遗传性。

SIDS的胸腔乏善可陈不太可能是完全相同的，但需要诊疗眼科医生进行调查，以达到及时诊疗和尽量处理的旨在。事实上，脑干炎虽然有潜在的生命危险，并经常引发都有猝死在内的引发并发症，但不太可能被低估了。我们分析了有关SIDS脑干炎的死亡率、诊疗乏善可陈和病因的原先典籍。

该的系统评价应用于预先指定的方案并遵循的系统评价和荟萃分析(P.R.I.S.M.A.)的首选通报项目进行。与SIDS具体的脑干炎具有完全相同的诊疗形态。在恰当的解剖猜测的脑干炎的频率以及脑干炎症的出现异常功能上都实际上差距，这取决于特定的SID。到目前为止，大多数通报的病例都是诊疗上怀疑应用于完全相同成像关键技术(成像心动图、CMR、PET)的协同作用，并最终应用于EMB进行恰当诊疗。然而，应始终进行EMB检查，以区分SID具体的自体内皮细胞性脑干炎和继发性感染性脑干炎，不太可能与潜在手脚疾病的自体抑制疗法有关。

我们的的系统回顾猜测了在此之后的工作和专家共识份文件，即世界银行经解剖猜测的脑干炎与较差的病因具体。因此，对于诊疗眼科医生来说，保持SIDS胸腔受累的高怀疑比率是很极为重要的，以便快速得不到解剖猜测的自身自体性/自体内皮细胞性脑干炎的诊疗，开始或升级量身定制的自体抑制，或减缓背景自体抑制，为感染性脑干炎提供甲基化的炎感染疗法，以及以指南基础上的胸腔病疗法，以尽量避免心悸遇害或终末期中风。

世界银行脑干炎的主要诊疗、诊疗和病因形态概要表

典籍；也：Cheng CY, Baritussio A, Giordani AS, Myocarditis in systemic immune-mediated diseases:Prevalence, characteristics and prognosis. A systematic review，Autoimmun Rev 2022 Jan 04