计算机在预测和设计COVID-19抗病物中发挥极为重要作用

基于途径的药剂结构是现代药剂推测研究指导之前的新策略。通过利用数值工具，研究指导人员近期试图数据分析和结构针对SARS-CoV-2小儿毒感染性癌症各种贝克曼的多酪氨酸、基于酪氨酸的施用常为。

以下阐释了此类数值机辅助和基于途径的COVID-19施用常为数据分析和结构之前的几个贝克曼。

RdRp

RNA倚赖的RNA聚合酵母(RdRp)是小儿毒感染克隆处理过程的必要交汇点。因此，选择性RdRp的机能也许有利于下降SARS-CoV-2小儿毒感染的克隆。近期，Zhang等报告了三种临床应用于的施用常为（RdRp选择性剂）的融合相互关键作用，即galidesivir、fipirir和penciclovir，这些药剂也刚刚进行COVID-19癌症的临床实验。这些药剂与RdRp亚基的相互关键作用外观上提供了选择性SARS-CoV-2的选择性剂关于结构结构的数据。

3CLpro

控制SARS-CoV小儿毒感染克隆的小儿毒感染3-糜亚基酵母的集半胱氨酸亚基酵母(3CLpro)酵母是施用毒感染疗法的潜在贝克曼。

由于SARS-CoV-2和SARS-CoV的DNA序列近似于，3CLpro可以带入SARS-CoV-2小儿毒感染的贝克曼。

近期，研究指导人员利用数值机辅助药剂结构(CADD)新方法来鉴定COVID-19的于是又利用候选药剂。

Wang等针对SARS-CoV-2小儿毒感染关键小儿毒感染亚基的活性位点进行了一系列推断药剂的虚拟挑选，并确定了包括lopinir、carfilzomib、elbasvir、valrubicin和eracycline在内的几种药剂作为SARS-CoV-2亚基酵母酵母的数据分析选择性剂。该技术可以慢速数据分析于是又利用候选药剂，根据这些数据分析药剂的结构可以指导进一步SARS-CoV-2亚基酵母的新型选择性剂的结构。

ACE2

推断SARS-CoV-2小儿毒感染通过血管紧张效转换酵母Ⅱ(ACE2)细胞因子在肠道细胞内融合，ACE2细胞因子也被推测是以往SARS-CoV小儿毒感染的肠道细胞细胞因子。刺突(S)亚基的细胞因子融合域(RBD)是SARS-CoV-2很薄上的配体，其与ACE2细胞因子融合，促进肠道细胞内细胞因子介导的小儿毒感染内吞关键作用。

CR3022是一种推断的SARS- CoV之前和单克隆抗体，具有SARS-CoV-2刺突亚基的细胞因子融合结构域(RBD)，可融合SARS-CoV-2刺突亚基。“SARS-CoV-2刺突亚基-ACE2”的固体使结构ACE2的新疗法变得越发更易。

在近期的一项指导之前，Pentelute的研究指导小组结构了一种一新23聚体酪氨酸各种类型常为，针对s刺突亚基的Kd值为47 nM，北端ACE2亚基的Kd值为7 nM。

这的集的数值机结构的基于酪氨酸的疗法新方法可以带入疗法COVID-19小儿的一个有渴望的候选者。

SARS-CoV-2小儿毒感染的内酪氨酸酵母

Lopinir和/或ritonir单独或合组给药显示出抗人类免疫缺陷小儿毒感染(HIV)克隆的活性。在后期的研究指导之前，Lopinir和ritonir及其合组疗法均显示对SARS-CoV病患有疗法更进一步。

在近期的一项数值研究指导之前，推测Lopinir和ritonir均与SARS-CoV-2小儿毒感染的酪氨酸链内切酵母融合，表明这些药剂也也许显示出抗SARS-CoV-2小儿毒感染的活性。

原文链接：

Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.