NEJM：口服Relugolix治疗晚期胰脏

亮丙瑞林施用是治疗法癌的标准规范类固醇，近日研究部门实地调查了口服促性腺激素释放激素低剂量Relugolix的。 晚期癌病症参与本次III期临床研究，随机给予Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月施用一次），治疗法48周。研究的主要终点是在48两星期，长时间的甲状腺激素抑制作用（定义为甲状腺激素纯度<50ng/ml）。次要终点包括与主要终点相关的非劣效性、第4天毒害后的甲状腺激素总体和第15天尺度毒害后的总体（<20 ng/ml）。在一个亚组病症之前评估甲状腺激素恢复。 共有622名病症给予Relugolix治疗法，308名病症给予亮丙瑞林治疗法。在给予Relugolix治疗法的男同性恋之前，96.7%在48两星期长时间甲状腺激素抑制作用毒害，而给予亮丙瑞林治疗法的男同性恋为88.8%，相似之处为7.9%。Relugolix组治疗法后第4天甲状腺激素抑制作用的病症比率为56.0%，亮丙瑞林组为0%。服药90当晚，Relugolix组的超过甲状腺激素总体为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心肌梗死不良暴力事件的发病率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 研究普遍认为，在晚期癌病症之前，Relugolix只能慢速、长时间地抑制作用甲状腺激素总体，其效果优于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.