【盘点】2020年度J Clin Oncol杂志回顾摘要（二）

J Clin Oncol：患上此后，其实该不该补充化学物质？

尽管有报道说是在癌症治治疗此后可广泛应用做卫生保健补充剂，但关于其实用性或有效性的涉及检索极极多。考虑一些补充剂，之外是化学物质，则会增大患上的细胞内毒性，Ambrosone等人卓有成效了一项在此之前瞻性研究课题以审计补充剂的应用做与心脏病病状之间的亲密关都和。

本研究课题对1134位换用免疫抑制、阿霉素和吲哚患上的心脏病患儿在患上在此之前和患上流程之在此之前补充剂的应用领域情况进行时调查。并对患儿登第一组后6个年初的患上率和生存率进行时审计。

最近在治治疗在此之前和治治疗流程之在此之前应用做任何化学物质补充剂（营养素A、C和E，胡萝卜素，辅酶Q10）均与患上高风险提高有关（校正高风险比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定程度上，还与患儿死亡者高风险提高有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个化学物质的亲密关都和较弱，可能是因为量较极多。对于非化学物质（营养素B12），在患上在此之前或患上之在此之前应用做与无患活过期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在患上在此之前和患上此后，活过病状与化学物质和其他卫生保健补充剂应用领域之间的亲密关都和与患儿在考虑患上此后应用做补充剂(而不是填充营养素)时的轻率建议是确切的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT在此之前恒定患上的强度对AML患儿病状的直接影响

加重期的急性髓都和白血患(AML)患儿仍有患上的高风险，即使在异DNA造血细胞内移植(alloHCT)后。AML在alloHCT在此之前可检验的渗登患变(MRD)完全已被证实具有病状意义。对于MRD检验中性的AML患儿，改变alloHCT恒定提案的强度到底可以预防患上，减较低生存率，目在此之前尚为不确切。

本研究课题对一个III期针灸实验的髓都和恶性患儿恒定患上在此之前的血液之在此之前的13个AML极多用凋亡DNA进行时深度靶向人类DNA组计划，在该实验，所有授予形态学完全加重的患儿被随机午时清髓恒定第一组（MAC）或减剂量恒定第一组（RIC）.

MAC第一组和RIC第一组分别有32%和37%的患儿未能检验到任何凋亡；这些第一组患儿的生存率相近（3年基本上生存率[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在运载一个可检验凋亡（NGS中性）的患儿之在此之前，MAC第一组和RIC第一组的患上率和生存率均具有显着各有不同（3年会有患上率 19% vs 67%，p

本研究课题说明对于alloHCT在此之前MRD中性的AML患儿，MAC优于RIC，可减较低患儿的生存率。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib用做运载EGFR罕见凋亡NSCLC患儿的和实用性

约10%的表皮生长因子受体(EGFR)凋亡中性的非小细胞内心脏病(NSCLC)患儿运载罕见的凋亡。本文调查报告了osimertinib（尼斯替尼）用做运载罕见EGFR凋亡的NSCLC患儿的有效性和实用性。

本研究课题是一项在韩国卓有成效的多之在此之前心、-X、比方说的II期实验，募兵除了运载EGFR 第19号线粒体缺失、L858R和T790M凋亡以及第20号线粒体插登凋亡以外的凋亡的患理确切诊断的转移性或风湿热NSCLC患儿。主要任意是每6周审计的普遍性加重率。次要任意是无成效活过期、基本上生存率、加重时间尺度和实用性。

2016年3年初-2017年10年初，合共募兵了37位患儿，其之在此之前一位患儿在治治疗在此之前退单单研究课题。对于36位患儿，之在此之前位年龄60岁，22位（61%）男同性恋。61%的患儿换用osimertinib作为队内治治疗。最极多用的凋亡为G719X（19唯，53%），其次是L861Q（9唯，25%）、S768I（8唯，22%）和其他（4唯，11%）。普遍性加重率为50%（18唯，95% CI 33%-67%）。之在此之前位无成效活过期为8.2个年初（95% CI 5.9-10.5），基本上活过期未能翻倍。之在此之前位加重时间尺度为11.2个年初（95% CI 7.7-14.7）。阿司匹林有红疹（11唯，31%）、溃疡（9唯，25%）、食欲减退（9唯，25%）、消化不良（8唯，22%）和腹痛（8唯，22%），所有阿司匹林可控。

本研究课题说明Osimertinib用做运载EGFR罕见凋亡的NSCLC患儿之在此之前展现单单良好的活性和可操纵的阿司匹林。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加速游离后治治疗对标准高风险ALL哮喘病状的直接影响

已有研究课题说明加速游离后治治疗可有所改善高危DF急性B抗原内白血患（ALL）哮喘的活过病状，但该强患上法到底可有所改善标准高风险（SR）ALL哮喘的病状尚为不确切，幼儿基金会（COG）AALL0331实验回应进行时审计。

2005年-2010年，AALL0331实验募兵了5377位哮喘，所有患儿放弃3种用药（较低剂量、长春新碱和培门冬酶[PEG]）游离患上，然后被分类为较低SR、一般SR或高SR。一般SR患儿被随机午时4周标准巩固患上（SC）或8周加速放大海外版BFM巩固患上（IC）。高SR疾患患儿被午时完整的COG加速海外版BFM治治疗提案，包括2个临时可维持和提在此之前加速在此之前期。

所有患儿的6年无事件生存率为88.96%±0.46%，基本上生存率（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR疾患患儿，换用SC治治疗和IC治治疗的患儿的6年接下来完全加重率（CCR）和OS率分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与较低MRD和IC治治疗无有所改善的患儿相比，游离后大于渗登患(MRD)(0.01% -

AALL0331实验登记的5000名幼儿的6年OS率超过了95%。对于一般SR疾患哮喘，即使MRD较高，在治治疗之在此之前投身于IC并无法有所改善其CCR或OS。基本上上，这第一组SR ALL患儿的基本上EFS和OS率均很好，之外是对于高SR疾患的患儿。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：男同性恋生殖细胞内治治疗后的冠心病疾患高风险

本研究课题旨在是分析男同性恋生殖细胞内（GCC）治治疗后的冠心病疾患（CVD）高风险。

从挪威睾丸癌检索库之在此之前收集针灸检索。对于每一位患儿，通过高风险集抽样，在挪威也就是说人群之在此之前筛选10位单单生日期匹配的男同性恋。审计冠心病高风险因素、CVD和涉及死亡者。

合共筛选了5185位GCC患儿和51850位也就是说男同性恋对照。之在此之前位随访15.8年。博来霉素+前沿泊苷+顺钯（BEP，1819位）治治疗与冠心病和高胆血症高风险提高有关。BEP治治疗1天内的CVD高风险比（HRs）如下：哮喘（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、呼吸系统意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓栓塞（24.7，14.0-43.6）。BEP治治疗后1年，CVD高风险降至也就是说较低水平，但10年后，哮喘和冠心病死亡者的高风险之后提高（HR分别是1.4和1.6）。放疗会提高仍然随访时的糖尿患高风险（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他病状无法直接影响。通过单单现异常(3332唯)，冠心病危险因素、冠心病疾患和冠心病死亡者检索与也就是说人群非常。

BEP治治疗与治治疗开始后1天内的CVD高风险提高涉及，随访10年，CVD高风险仅轻度提高。患上可提高糖尿患高风险，但对CVD无明显直接影响。在单单现异常项目之在此之前随访的患儿发生CVD的高风险与也就是说人群非常。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1表达单单来较低水平对上消化道患上的直接影响

以钯类系统化的患上是治治疗HER2中性的中期胃食管癌（AEGC）的标准治治疗提案。回顾性资料说明，突起内ERCC1较低水平或可决定对钯类的诱因。

Iqbal等人卓有成效了一项随机化的II期实验，审计AEGC患儿换用以钯类位基础的患上合组氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利钯(FOLFOX) 对比无钯类的包含伊立替康和维兰他赛（IT）治治疗的到底因ERCC1较低水平的各有不同而不尽相同。募兵 了202位未能治治疗过的HER2中性的AEGC患儿，在此之前瞻性地审计ERCC1 mRNA表达单单来较低水平，然后随机午时FOLFOX第一组或IT第一组，按ERCC1突起内完全总说是较低较低水平第一组(

86%的患儿ERCC1完全

ERCC1在上消化道患儿之在此之前的审计被ERCC1 mRNA较低表达单单来的压倒性占优势所冲击。尽管如此，治治疗对PFS的直接影响并无法随ERCC1表达单单来而改变。对于所有患儿和ERCC1较低表达单单来患儿，FOLFOX的优于ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079