Blood：TP53突变对MDS和继发性AML病症的影响
2021-12-06 10:28 来源：宁德男科医院
体巨噬细胞基因型是骨脾增生所致综合症(MDS)和继发性急性脾巨噬细胞白血病(SAML)病患者病状的关键决定状况。尤其是TP53突变，代表了一种不同的水分子字段，携带TP53突变的病患者的病状有时候都很低。然后，这些不良结果潜在的确切致病机制尚未阐明。
在本研究中所，Sallman等描绘出了TP53突变和野生型MDS和SAML病患者自体微环境中所的恶性克隆的自体学特征及其发生变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53突变型病患者造血干巨噬细胞中所的表达很大增加，这与MYC调升和MYC的倒数第调控生物体miR-34a(p53转录靶标)很大下调有关。此外，TP53突变型病患者的骨脾中所增生的OX40+巨噬细胞毒素T巨噬细胞和辅助T巨噬细胞存量很大减少，与ICOS+和4-1BB+NK巨噬细胞减少一样。
在TP53突变型传染病中所，高偏头痛调节性T巨噬细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)缩减到。最后，较高比例的骨脾增生ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个非常很大的独立预测生物体。
综上所述，本研究指出，TP53突变型MDS和SAML的微环境具有自体私有财产和回避遗传基因，这可能会是病患者不良病状的主要驱动状况，并提出自体调节治疗策略可能会为这一类亚群病患者提供用处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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